SIST ISO 28706-2:2009

INTERNATIONAL ISO
STANDARD 28706-2
First edition
2008-12-01
Vitreous and porcelain enamels —
Determination of resistance to chemical
corrosion —
Part 2:
Determination of resistance to chemical
corrosion by boiling acids, boiling neutral
liquids and/or their vapours
Émaux vitrifiés — Détermination de la résistance à la corrosion
chimique —
Partie 2: Détermination de la résistance à la corrosion chimique par des
acides bouillants ou des liquides neutres bouillants, et/ou leurs vapeurs

Reference number
©
ISO 2008
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Contents Page
Foreword. iv
Introduction . v
1 Scope. 1
2 Normative references. 1
3 Principle. 1
4 Reagents. 2
5 Apparatus and materials. 2
6 Packing rings. 7
6.1 General. 7
6.2 Packing A. 7
6.3 Packing B. 8
7 Test specimens. 8
8 Procedure. 8
9 Expression of results. 9
9.1 Total loss in mass per unit area . 9
9.2 Corrosion rate . 9
10 Boiling citric acid. 9
10.1 General. 9
10.2 Citric acid test solution . 10
10.3 Duration of the test. 10
10.4 Test report. 10
11 Boiling sulfuric acid. 10
11.1 General. 10
11.2 Test solution. 10
11.3 Duration of the test. 10
11.4 Test report. 11
12 Boiling hydrochloric acid. 11
12.1 General. 11
12.2 Test solution. 11
12.3 Duration of the test. 11
12.4 Test report. 12
13 Boiling distilled or demineralized water. 12
13.1 General. 12
13.2 Test solution. 12
13.3 Duration of the test. 12
13.4 Test report. 13
14 Other test solutions and/or conditions. 13
14.1 General. 13
14.2 Test solution. 13
14.3 Duration of the test. 13
14.4 Test report. 14
Bibliography . 15

Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards bodies
(ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through ISO
technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee has been
established has the right to be represented on that committee. International organizations, governmental and
non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely with the
International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
International Standards are drafted in accordance with the rules given in the ISO/IEC Directives, Part 2.
The main task of technical committees is to prepare International Standards. Draft International Standards
adopted by the technical committees are circulated to the member bodies for voting. Publication as an
International Standard requires approval by at least 75 % of the member bodies casting a vote.
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of patent
rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights.
ISO 28706-2 was prepared by the European Committee for Standardization (CEN) (as EN 14483-2) and was
adopted, under a special “fast-track procedure”, by Technical Committee ISO/TC 107, Metallic and other
inorganic coatings, in parallel with its approval by the ISO member bodies.
It cancels and replaces ISO 2733:1983, ISO 2742:1998, ISO 2743:1986 and ISO 2744:1998, which have
been technically revised.
ISO 28706 consists of the following parts, under the general title Vitreous and porcelain enamels —
Determination of resistance to chemical corrosion:
⎯ Part 1: Determination of resistance to chemical corrosion by acids at room temperature
⎯ Part 2: Determination of resistance to chemical corrosion by boiling acids, boiling neutral liquids and/or
their vapours
⎯ Part 3: Determination of resistance to chemical corrosion by alkaline liquids using a hexagonal vessel
⎯ Part 4: Determination of resistance to chemical corrosion by alkaline liquids using a cylindrical vessel
⎯ Part 5: Determination of resistance to chemical corrosion in closed systems

iv © ISO 2008 – All rights reserved

Introduction
Corrosion of vitreous and porcelain enamels by aqueous solutions is a dissolution process. The main
component of the enamel, SiO , forms a three-dimensional silica network. After hydrolysis, it decomposes and
forms silicic acid or silicates. These are released into the attacking medium. Other components, mainly metal
oxides, are hydrolysed as well and form the corresponding hydrated metal ions or hydroxides. All corrosion
products are more or less soluble in the attacking medium. The whole process results in a loss in mass per
unit area.
For some aqueous solutions, the attack on the enamel proceeds linearly during the corrosion time; for other
aqueous solutions, the attack on the enamel proceeds in a logarithmic manner during the corrosion time. Only
for the first series of solutions can a scientifically exact rate of loss in mass per unit area (g/m⋅h) be
calculated as well as a corrosion rate (mm/year).
The most important parameters influencing aqueous corrosion of the enamel are the enamel quality, the
temperature and the pH-value. Inhibition effects resulting from the limited solubility of silica can also contribute.
The following list describes different types of enamel attack for different corrosion conditions:
a) In aqueous alkali solutions like 0,1 mol/l NaOH (see Clause 9 of ISO 28706-4:2008), the silica network of
the enamel is considerably attacked at 80 °C. Silicates and most of the other hydrolysed components are
soluble in the alkali. Attack proceeds linearly during regular test times. Therefore, test results are
expressed in terms of a rate of loss in mass per unit area (mass loss per unit area and time) and a
corrosion rate (millimetres per year).
b) At room temperature, in weak aqueous acids like citric acid (see Clause 9 of ISO 28706-1:2008) or also in
stronger acids like sulfuric acid (see Clause 10 of ISO 28706-1:2008), there is only minor attack on the
silica network of the enamel. Other constituents are leached to some extent from the surface. Highly
resistant enamels will show no visual change after exposure. On less resistant enamels, some staining or
surface roughening will occur.
c) In boiling aqueous acids (see ISO 28706-2:2008), the silica network of the enamel is being attacked, and
silica as well as the other enamel components are released into solution. However, the solubility of silica
in acids is low. Soon, the attacking solutions will become saturated with dissolved silica and will then only
leach the surface. The acid attack is inhibited and the rate of corrosion drops markedly.
NOTE The glass test equipment also releases silica by acid attack and contributes to the inhibition of the
corrosion.
Inhibition is effectively prevented in vapour phase tests. The condensate formed on the test specimen is
free of any dissolved enamel constituents.
Examples of enamel corrosion proceeding in a logarithmic manner [see 1)] and linearly [see 2)] are:
1) Boiling citric acid (see Clause 10 of ISO 28706-2:2008) and boiling 30 % sulfuric acid (see
Clause 11 of ISO 28706-2:2008)
Since only minute amounts of these acids are found in their vapours, the test is restricted to the liquid
phase. The attack is influenced by inhibition effects, and corrosion depends on the time of exposure.
Therefore, test results are expressed in terms of loss in mass per unit area; no rate of loss in mass
per unit area is calculated.
2) Boiling 20 % hydrochloric acid (see Clause 12 of ISO 28706-2:2008)
Since this is an azeotropic boiling acid, its concentration in the liquid and the vapour phase
...

NORME ISO
INTERNATIONALE 28706-2
Première édition
2008-12-01
Émaux vitrifiés — Détermination de la
résistance à la corrosion chimique —
Partie 2:
Détermination de la résistance à la
corrosion chimique par des acides
bouillants ou des liquides neutres
bouillants, et/ou leurs vapeurs
Vitreous and porcelain enamels — Determination of resistance to
chemical corrosion —
Part 2: Determination of resistance to chemical corrosion by boiling
acids, boiling neutral liquids and/or their vapours

Numéro de référence
©
ISO 2008
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Version française parue en 2011
Publié en Suisse
ii © ISO 2008 – Tous droits réservés

Sommaire Page
Avant-propos .iv
Introduction.v
1 Domaine d'application .1
2 Références normatives.1
3 Principe .2
4 Réactifs.2
5 Appareillage et matériaux.2
6 Joints .7
6.1 Généralités .7
6.2 Joint A.7
6.3 Joint B.8
7 Éprouvettes.8
8 Mode opératoire.8
9 Expression des résultats.9
9.1 Perte totale de masse surfacique .9
9.2 Vitesse de corrosion .9
10 Acide citrique bouillant.10
10.1 Généralités .10
10.2 Solution d'essai d'acide citrique.10
10.3 Durée de l'essai .10
10.4 Rapport d'essai.10
11 Acide sulfurique bouillant .10
11.1 Généralités .10
11.2 Solution d'essai .11
11.3 Durée de l'essai .11
11.4 Rapport d'essai.11
12 Acide chlorhydrique bouillant.11
12.1 Généralités .11
12.2 Solution d'essai .11
12.3 Durée de l'essai .12
12.4 Rapport d'essai.12
13 Eau distillée ou déminéralisée bouillante.12
13.1 Généralités .12
13.2 Solution d'essai .12
13.3 Durée de l'essai .13
13.4 Rapport d'essai.13
14 Autres solutions et/ou conditions d'essai .13
14.1 Généralités .13
14.2 Solution d'essai .13
14.3 Durée de l'essai .14
14.4 Rapport d'essai.14
Bibliographie.15

Avant-propos
L'ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d'organismes nationaux de
normalisation (comités membres de l'ISO). L'élaboration des Normes internationales est en général confiée
aux comités techniques de l'ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du
comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec l'ISO participent également aux travaux. L'ISO collabore étroitement avec
la Commission électrotechnique internationale (CEI) en ce qui concerne la normalisation électrotechnique.
Les Normes internationales sont rédigées conformément aux règles données dans les Directives ISO/CEI,
Partie 2.
La tâche principale des comités techniques est d'élaborer les Normes internationales. Les projets de Normes
internationales adoptés par les comités techniques sont soumis aux comités membres pour vote. Leur
publication comme Normes internationales requiert l'approbation de 75 % au moins des comités membres
votants.
L'attention est appelée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l'objet de
droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L'ISO ne saurait être tenue pour responsable de ne
pas avoir identifié de tels droits de propriété et averti de leur existence.
L'ISO 28706-2 a été élaborée par le Comité européen de normalisation (CEN) (en tant qu'EN 14483-2) et a
été adoptée, selon une procédure spéciale par «voie express», par le comité technique ISO/TC 107,
Revêtements métalliques et autres revêtements inorganiques, parallèlement à son approbation par les
comités membres de l'ISO.
Elle annule et remplace l'ISO 2733:1983, l'ISO 2742:1998, l'ISO 2743:1986 et l'ISO 2744:1998, qui ont fait
l'objet d'une révision technique.
L'ISO 28706 comprend les parties suivantes, présentées sous le titre général Émaux vitrifiés — Détermination
de la résistance à la corrosion chimique:
⎯ Partie 1: Détermination de la résistance à la corrosion chimique par les acides à température ambiante
⎯ Partie 2: Détermination de la résistance à la corrosion chimique par des acides bouillants ou des liquides
neutres bouillants, et/ou leurs vapeurs
⎯ Partie 3: Détermination de la résistance à la corrosion chimique par des liquides alcalins dans un
récipient hexagonal
⎯ Partie 4: Détermination de la résistance à la corrosion chimique par des liquides alcalins dans un
récipient cylindrique
⎯ Partie 5: Détermination de la résistance à la corrosion chimique en milieux fermés
iv © ISO 2008 – Tous droits réservés

Introduction
La corrosion aqueuse des émaux vitrifiés est un processus de dissolution. Le composant principal de l'émail,
SiO , forme un réseau tridimensionnel de silice. Après hydrolyse, celle-ci se décompose en formant de l'acide
silicique ou des silicates. Ceux-ci sont libérés dans le milieu attaquant. D'autres composants, principalement
des oxydes de métal, également soumis à l'hydrolyse, forment les ions métalliques hydratés ou les
hydroxydes correspondants. Tous les produits de corrosion sont plus ou moins solubles dans le milieu
attaquant. Le processus complet entraîne une perte de masse par unité de surface.
Avec certaines solutions aqueuses, l'attaque de l'émail s'opère de façon linéaire pendant le temps que dure la
corrosion; pour d'autres solutions aqueuses, l'attaque de l'émail s'opère de façon logarithmique pendant le
temps de corrosion. Pour la première série de solutions seulement, un taux de perte de masse surfacique
(g/m⋅h) scientifiquement exact peut être calculé, ainsi qu'une vitesse de corrosion (mm/an).
Les paramètres les plus importants ayant une incidence sur la corrosion aqueuse de l'émail sont la qualité de
l'émail, la température et la valeur de pH. En outre, les effets d'inhibition résultant de la solubilité limitée de la
silice dans les acides peuvent y contribuer. La liste suivante décrit les différents types d'attaque de l'émail en
fonction de différentes conditions de corrosion.
a) Avec des solutions alcalines aqueuses comme NaOH à 0,1 mol/l (voir l'ISO 28706-4:2008, Article 9), le
réseau de silice de l'émail est fortement attaqué à 80 °C. Les silicates et la plupart des autres
composants hydrolysés sont solubles dans l'alcali. L'attaque s'opère linéairement pendant des périodes
d'essai régulières. Par conséquent, les résultats des essais sont exprimés en termes de taux de perte de
masse surfacique (perte de masse par unité de surface et temps) et de vitesse de corrosion (millimètres
par an).
b) À température ambiante, les acides aqueux faibles comme l'acide citrique (voir l'ISO 28706-1:2008,
Article 9) ou également les acides plus forts comme l'acide sulfurique (voir l'ISO 28706-1:2008, Article 10)
n'attaquent guère le réseau de silice de l'émail. D'autres constituants sont, dans une certaine mesure,
lixiviés de la surface. Les émaux hautement résistants ne présentent aucun changement visible après
exposition. Sur les émaux moins résistants, des taches apparaîtront ou la surface deviendra rugueuse.
c) Avec des acides aqueux bouillants (voir l'ISO 28706-2), le réseau de silice de l'émail est attaqué, et la
silice ainsi que les autres composants de l'émail sont libérés dans la solution. La solubilité de la silice
dans les acides est néanmoins faible. Les solutions attaquantes, qui sont vite saturées de silice dissoute,
ne feront que lixivier la surface. L'attaque acide est arrêtée et la vitesse de corrosion diminue de façon
marquée.
NOTE L'appareillage d'essai en verre libère également de la silice sous l'effet de l'attaque acide et contribue à
l'inhibition de la corr
...