ISO 11997-1:2026
(Main)Paints and varnishes — Determination of resistance to cyclic corrosion conditions — Part 1: Wet (salt fog)/dry/humid
Paints and varnishes — Determination of resistance to cyclic corrosion conditions — Part 1: Wet (salt fog)/dry/humid
This document specifies a method for the determination of the resistance of coatings to one of four defined cycles of wet (salt fog)/dry/humid conditions using specified solutions.
Peintures et vernis — Détermination de la résistance aux conditions de corrosion cyclique — Partie 1: Brouillard salin/sécheresse/humidité
Le présent document spécifie une méthode pour la détermination de la résistance des revêtements à l’un des quatre cycles définis, brouillard salin/sécheresse/humidité, au moyen de solutions spécifiques.
General Information
- Status
- Published
- Publication Date
- 03-May-2026
- Technical Committee
- ISO/TC 35/SC 9 - General test methods for paints and varnishes
- Drafting Committee
- ISO/TC 35/SC 9 - General test methods for paints and varnishes
- Current Stage
- 6060 - International Standard published
- Start Date
- 04-May-2026
- Due Date
- 16-Jun-2026
- Completion Date
- 04-May-2026
Relations
- Effective Date
- 09-Feb-2026
- Effective Date
- 12-Feb-2026
- Effective Date
- 17-Jun-2023
Overview
ISO 11997-1:2026 is an international standard developed by the International Organization for Standardization (ISO) for assessing the resistance of paints and varnishes to cyclic corrosion conditions. This standard details procedures for exposing coated test panels to repetitive cycles of wet (salt fog), dry, and humid conditions using specified solutions. The goal is to simulate, in a controlled laboratory environment, the types of environmental stress that coatings might undergo in aggressive real-world outdoor conditions, such as marine or industrial atmospheres.
By providing a reproducible method for evaluating the durability of paints and varnishes, ISO 11997-1:2026 is essential for product development, quality assurance, and comparative performance testing in the coatings and surface finishing industries.
Key Topics
- Cyclic Corrosion Testing: The standard defines four specific cycles (A, B, C, D), each with different combinations and durations of wet (salt fog), dry, and humid conditions, using analytic-grade salt solutions.
- Test Panels: Panels are prepared, coated, dried, and conditioned according to standard methods before exposure.
- Apparatus Requirements: Detailed specifications for spray cabinets, humidification, collecting devices, temperature, and humidity controls.
- Safety and Handling: Guidelines include the use of analytical-grade chemicals and safety warnings for handling solutions such as hydrochloric acid and sodium hydroxide.
- Evaluation of Results: The effects of the cyclic corrosion exposure are assessed based on previously agreed criteria, often using ISO standards for defect evaluation (e.g., ISO 4628 series).
- Reproducibility: The method reduces variability compared to natural weathering by controlling environmental parameters.
Applications
ISO 11997-1:2026 is widely applicable across industries concerned with the longevity and protective qualities of painted or varnished surfaces. Practical uses include:
- Automotive Coatings: Assessment and comparison of corrosion resistance in vehicle paint systems, ensuring coatings withstand harsh road and weather conditions.
- Marine and Offshore Structures: Evaluation of protective coatings for ships, platforms, and other marine infrastructure exposed to salt-laden atmospheres.
- Industrial Equipment: Ensuring long-term protection of steel structures, machinery, and pipelines in aggressive environments.
- Product Development and Quality Control: Benchmarking new paint and varnish formulations, as well as routine checks to maintain consistency in production.
- Comparison Studies: Objective rating and documentation of cyclic salt spray resistance for different coating systems.
By standardizing cyclic corrosion test methods, ISO 11997-1:2026 helps manufacturers and end-users select and validate coating systems that meet the required durability and protective properties.
Related Standards
Adherence to ISO 11997-1:2026 is enhanced by referencing related standards that contribute to preparation, execution, and evaluation:
- ISO 1513: Paints and varnishes - Examination and preparation of test samples.
- ISO 1514: Paints and varnishes - Standard panels for testing.
- ISO 2808: Determination of film thickness.
- ISO 3270: Conditioning and testing temperature and humidity requirements.
- ISO 4618: Vocabulary in paints and varnishes.
- ISO 4628 series: Methods for evaluating coating degradation (blistering, rusting, cracking, flaking, delamination, filiform corrosion).
- ISO 15528: Sampling of paints, varnishes, and raw materials.
- ISO 11997-2: Cyclic corrosion resistance testing including UV exposure.
- ISO 11997-3: Cyclic corrosion testing for automotive coating systems.
ISO 11997-1:2026 provides a scientifically robust and internationally recognized framework for evaluating how well protective coatings resist alternating wet, dry, and humid conditions, supporting quality, innovation, and reliability across many coating applications.
Buy Documents
ISO 11997-1:2026 - Paints and varnishes — Determination of resistance to cyclic corrosion conditions — Part 1: Wet (salt fog)/dry/humid
ISO 11997-1:2026 - Peintures et vernis — Détermination de la résistance aux conditions de corrosion cyclique — Partie 1: Brouillard salin/sécheresse/humidité
Frequently Asked Questions
ISO 11997-1:2026 is a standard published by the International Organization for Standardization (ISO). Its full title is "Paints and varnishes — Determination of resistance to cyclic corrosion conditions — Part 1: Wet (salt fog)/dry/humid". This standard covers: This document specifies a method for the determination of the resistance of coatings to one of four defined cycles of wet (salt fog)/dry/humid conditions using specified solutions.
This document specifies a method for the determination of the resistance of coatings to one of four defined cycles of wet (salt fog)/dry/humid conditions using specified solutions.
ISO 11997-1:2026 is classified under the following ICS (International Classification for Standards) categories: 87.040 - Paints and varnishes. The ICS classification helps identify the subject area and facilitates finding related standards.
ISO 11997-1:2026 has the following relationships with other standards: It is inter standard links to EN ISO 11997-2:2025, FprEN ISO 11997-1, ISO 11997-1:2017. Understanding these relationships helps ensure you are using the most current and applicable version of the standard.
ISO 11997-1:2026 is available in PDF format for immediate download after purchase. The document can be added to your cart and obtained through the secure checkout process. Digital delivery ensures instant access to the complete standard document.
Standards Content (Sample)
International
Standard
ISO 11997-1
Fourth edition
Paints and varnishes —
2026-05
Determination of resistance to
cyclic corrosion conditions —
Part 1:
Wet (salt fog)/dry/humid
Peintures et vernis — Détermination de la résistance aux
conditions de corrosion cyclique —
Partie 1: Brouillard salin/sécheresse/humidité
Reference number
© ISO 2026
All rights reserved. Unless otherwise specified, or required in the context of its implementation, no part of this publication may
be reproduced or utilized otherwise in any form or by any means, electronic or mechanical, including photocopying, or posting on
the internet or an intranet, without prior written permission. Permission can be requested from either ISO at the address below
or ISO’s member body in the country of the requester.
ISO copyright office
CP 401 • Ch. de Blandonnet 8
CH-1214 Vernier, Geneva
Phone: +41 22 749 01 11
Email: copyright@iso.org
Website: www.iso.org
Published in Switzerland
ii
Contents Page
Foreword .iv
Introduction .v
1 Scope . 1
2 Normative references . 1
3 Terms and definitions . 2
4 Principle . 2
5 Salt fog test solution . 2
6 Apparatus . 3
7 Sampling . 4
8 Test panels . 4
8.1 Material and dimensions .4
8.2 Preparation and coating of panels .4
8.3 Drying and conditioning .4
8.4 Thickness of coating .4
8.5 Preparation of scribe .5
9 Method of exposure of test panels and other test components . 5
10 Operating conditions . 6
11 Procedure . 6
12 Examination of test panels . 6
13 Precision . 7
14 Test report . 7
Annex A (normative) Cycle A . 8
Annex B (normative) Cycle B .10
Annex C (normative) Cycle C .12
Annex D (normative) Cycle D . 14
Annex E (informative) Considerations in the design and construction of salt spray cabinets .15
Bibliography .16
iii
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards
bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through
ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee
has been established has the right to be represented on that committee. International organizations,
governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely
with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are described
in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular, the different approval criteria needed for the different types
of ISO document should be noted. This document was drafted in accordance with the editorial rules of the
ISO/IEC Directives, Part 2 (see www.iso.org/directives).
ISO draws attention to the possibility that the implementation of this document may involve the use of (a)
patent(s). ISO takes no position concerning the evidence, validity or applicability of any claimed patent
rights in respect thereof. As of the date of publication of this document, ISO had not received notice of (a)
patent(s) which may be required to implement this document. However, implementers are cautioned that
this may not represent the latest information, which may be obtained from the patent database available at
www.iso.org/patents. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights.
Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not
constitute an endorsement.
For an explanation of the voluntary nature of standards, the meaning of ISO specific terms and expressions
related to conformity assessment, as well as information about ISO's adherence to the World Trade
Organization (WTO) principles in the Technical Barriers to Trade (TBT), see www.iso.org/iso/foreword.html.
This document was prepared by Technical Committee ISO/TC 35, Paints and varnishes, Subcommittee
SC 9, General test methods for paints and varnishes, in collaboration with the European Committee for
Standardization (CEN) Technical Committee CEN/TC 139, Paints and varnishes, in accordance with the
Agreement on technical cooperation between ISO and CEN (Vienna Agreement).
This fourth edition cancels and replaces the third edition (ISO 11997-1:2017), which has been technically
revised.
The main changes are as follows:
— the general warning and warnings for each chemical material have been added;
— a figure illustrating the scribe has been added to 8.5;
— the dry air supply for cycle C has been revised;
— guidance for salt spray humidification has been added;
— the normative references have been updated.
A list of all parts in the ISO 11997 series can be found on the ISO website.
Any feedback or questions on this document should be directed to the user’s national standards body. A
complete listing of these bodies can be found at www.iso.org/members.html.
iv
Introduction
Coatings of paints, varnishes and similar materials are exposed to one of four cycles of wet and dry
conditions specified in this document (see Annexes A, B, C and D), using specified salt solutions in a cabinet
in order to simulate, in the laboratory, processes occurring in aggressive outdoor conditions, such as marine
environments. Generally, correlation between such outdoor weathering and laboratory testing cannot
be expected because of the large number of factors influencing the breakdown process. Correlation can
only be expected if the effect on the coating of important parameters (e.g. the nature of the pollutant, the
spectral distribution of the incident irradiance in the relevant photochemical region, the temperature of the
specimen, the type and cycle of wetting and relative humidity) is known. In contrast to outdoor weathering,
laboratory testing in a cabinet is performed with a reduced number of variables which can be controlled,
and therefore the effects are more reproducible. The method described can also give a means of checking
that the quality of a paint or paint system is being maintained.
The method has been found to be useful in comparing the cyclic salt spray resistance of different coatings. It
is most useful in providing relevant ratings for a series of coated panels exhibiting significant differences in
cyclic salt spray resistance.
The test cycles included in this document have been used successfully, with documented evidence, in the
industry for the assessment of performance. The cycles can be summarized as follows.
— Cycle A (see Annex A): This cycle is specified in Japanese Automobile Standards JASO M 609-91 and
JASO M 610-92.
— Cycle B (see Annex B): This cycle is identical to VDA 621-415 (1982-02) and is widely used in Europe.
It has also been shown to give good correlation with natural weathering for thermosetting paints in
vehicle corrosion.
— Cycle C (see Annex C): This cycle was developed in the United Kingdom for use with water-dilutable and
latex paint systems and has been shown to give good correlation with natural weathering.
— Cycle D (see Annex D): This cycle is specified in Japanese Standard JIS K 5621-2003.
ISO 11997-2 describes a method for determining the cyclic corrosion resistance of paints which includes
UV exposure as part of the cycle. It has been found to give good correlation with natural weathering for
industrial maintenance coatings.
ISO 11997-3 describes a method based on a cyclic corrosion test for testing the corrosion protection of
automobiles using coating systems on aluminium, steel or galvanized steel. The test method uses corrosive
conditions (temperature and humidity ramps and salt spray) to create realistic corrosion patterns. These
corrosion patterns are typical for automobiles, and they are comparable in the case of sufficiently similar
protective coating systems.
v
International Standard ISO 11997-1:2026(en)
Paints and varnishes — Determination of resistance to cyclic
corrosion conditions —
Part 1:
Wet (salt fog)/dry/humid
1 Scope
This document specifies a method for the determination of the resistance of coatings to one of four defined
cycles of wet (salt fog)/dry/humid conditions using specified solutions.
2 Normative references
The following documents are referred to in the text in such a way that some or all of their content constitutes
requirements of this document. For dated references, only the edition cited applies. For undated references,
the latest edition of the referenced document (including any amendments) applies.
ISO 1513, Paints and varnishes — Examination and preparation of test samples
ISO 1514, Paints and varnishes — Standard panels for testing
ISO 2808, Paints and varnishes — Determination of film thickness
ISO 3270, Paints and varnishes and their raw materials — Temperatures and humidities for conditioning and
testing
ISO 4618, Paints and varnishes — Vocabulary
ISO 4628-1, Paints and varnishes — Evaluation of degradation of coatings — Designation of quantity and size
of defects, and of intensity of uniform changes in appearance — Part 1: General introduction and designation
system
ISO 4628-2, Paints and varnishes — Evaluation of degradation of coatings — Designation of quantity and size of
defects, and of intensity of uniform changes in appearance — Part 2: Assessment of degree of blistering
ISO 4628-3, Paints and varnishes — Evaluation of quantity and size of defects, and of intensity of uniform
changes in appearance — Part 3: Assessment of degree of rusting
ISO 4628-4, Paints and varnishes — Evaluation of degradation of coatings — Designation of quantity and size of
defects, and of intensity of uniform changes in appearance — Part 4: Assessment of degree of cracking
ISO 4628-5, Paints and varnishes — Evaluation of quantity and size of defects, and of intensity of uniform
changes in appearance — Part 5: Assessment of degree of flaking
ISO 4628-8, Paints and varnishes — Evaluation of degradation of coatings — Designation of quantity and size of
defects, and of intensity of uniform changes in appearance — Part 8: Assessment of degree of delamination and
corrosion around a scribe or other artificial defect
ISO 4628-10, Paints and varnishes — Evaluation of quantity and size of defects, and of intensity of uniform
changes in appearance — Part 10: Assessment of degree of filiform corrosion
ISO 15528, Paints, varnishes and raw materials for paints and varnishes — Sampling
3 Terms and definitions
For the purposes of this document, the terms and definitions given in ISO 4618 apply.
ISO and IEC maintain terminology databases for use in standardization at the following addresses:
— ISO Online browsing platform: available at https:// www .iso .org/ obp
— IEC Electropedia: available at https:// www .electropedia .org/
4 Principle
WARNING — This document can involve hazardous materials, operations and equipment. This
document does not purport to address all of the safety concerns, if any, associated with its use. It is
the responsibility of the user of this document to establish appropriate safety and health practices
and determine the applicability of regulatory limitations prior to use.
A coated test panel is exposed to a cyclic wet (salt fog), drying and humidity test schedule and the effects of
exposure are evaluated by criteria agreed in advance between the interested parties, these criteria usually
being of a subjective nature.
5 Salt fog test solution
Prepare the salt fog test solution by dissolving the salt or salts as given in Annexes A, B, C and D in distilled
or deionized water with a conductivity not higher than 20 µS/cm at 25 °C.
The salts shall be of analytical grade and contain a mass fraction of the heavy metals of copper (Cu), nickel
(Ni) and lead (Pb) in total less than 0,005 %. The solution shall not contain a mass fraction of sodium iodide
more than 0,1 % and a mass fraction of total impurities more than 0,5 % calculated for dry salt.
NOTE 1 Sodium chloride with anti-caking agents can act as corrosion inhibitors or accelerators. Useful sodium
chloride salt grades include: Ph. Eur/USP or JIS, ACS.
If the pH of the solution is outside the required range specified in Annexes A, B, C and D, the presence
of undesirable impurities in the salt or the water or both shall be investigated. Check the pH using
electrometric measurement. Measurements of pH shall be done using electrodes suitable for measuring in
weakly buffered sodium chloride solutions in deionized water. Any necessary corrections shall be made by
adding hydrochloric acid, sodium hydrogen carbonate or analytical-grade sodium hydroxide, of appropriate
concentrations.
®1)
WARNING — Hydrochloric acid (CAS Registry Number 7647-01-0) solution is toxic, corrosive,
irritating and very toxic to aquatic life. Refer to the safety data sheet provided by the manufacturer
for details. Handling of hydrochloric acid solution shall be restricted to skilled personnel or
conducted under their control. Care shall be taken in the disposal of this solution. ®
WARNING — Sodium hydroxide (CAS Registry Number 1310-73-2) solution is toxic, corrosive and
irritating. Refer to the safety data sheet for details. Handling of sodium hydroxide solution shall be
restricted to skilled personnel or conducted under their control. Care shall be taken in the disposal
of this solution.
NOTE 2 Attention is drawn to the possible changes in pH resulting from loss of carbon dioxide from the solution
when it is sprayed or from dissolution of carbon dioxide from the ambient atmosphere. Such changes can be avoided by
reducing the carbon dioxide content of the solution by, for example, heating it to a temperature above 35 °C before it is
placed in the cabinet or making the solution from freshly boiled water.
Filter the solution before placing it in the reservoir of the cabinet in order to remove any solid matter which
can block the apertures of the spraying device. ®
1) CAS Registry Number is a trademark of the American Chemical Society (ACS). This information is given for the
convenience of users of this document and does not constitute an endorsement by ISO of the product named. Equivalent
products may be used if they can be shown to lead to the same results.
6 Apparatus
Ordinary laboratory apparatus and glassware, together with the following.
6.1 Spray cabinet, made of, or lined with, material resistant to corrosion by the sprayed solution and
having a roof which prevents condensed moisture dripping onto the test specimens. Due to the limited
capacity of cabinets smaller than 0,4 m , the effect of the loading of the cabinet on the distribution of the
spray and temperature shall be carefully considered. The solution shall not be sprayed directly onto test
specimens but rather spread throughout the cabinet so that it falls naturally down on them.
The size and shape of the cabinet shall be such that the salt fog deposition rate is within the limits given in
Annexes A, B, C and D.
NOTE Cabinets with a volume greater than 2 m will be difficult to operate unless careful consideration is given
to their design and construction.
Factors that should be taken into consideration in the design and construction of the cabinet are given in
Annex E.
If the cabinet has been used for a spray test, or for any other purpose, using a solution differing from that
specified for the current test cycle, it shall be thoroughly cleaned before use.
6.2 Hot-air blowers, capable of maintaining the cabinet and its contents at the specified temperatures and
achieving the required heating rates specified in Annexes A, B, C and D. The temperature shall be controlled
by a thermostat element placed within the cabinet at least 100 mm from the walls of the cabinet.
6.3 Means for spraying the salt solution, comprising a supply of clean compressed air at a controlled
pressure, a reservoir to contain the solution to be sprayed and one or more atomizers made of material
resistant to the solution. The compressed-air supply to each atomizer shall be passed through a filter to
remove all traces of oil or solid matter, shall be at a suitable pressure depending upon the type of atomizer
nozzle and shall be adjusted so that the rate of collection of spray in the cabinet and the concentration of the
collected spray are kept within the specified limits in Annexes A, B, C and D.
In order to prevent the evaporation of water from the sprayed droplets (aerosol), the air shall be humidified
before entering the atomizer by passing through a suitable humidifier. The humidified air shall be saturated
such that the concentration of the fallout solution falls within the specifications of Clause 5. The humidified
air shall also be heated such that when mixed with the salt solution and after the adiabatic expansion at the
atomizer, there is no significant disturbance of the temperature in the cabinet. The appropriate temperature
depends on the pressure used and on the type of atomizer. Temperature, pressure or humidification, or
a combination thereof, shall be adjusted so that the rate of collection of the spray in the cabinet and the
concentration of the collected spray are kept within the specified limits in Annexes A, B, C and D. A commonly
used humidifier is the saturation tower where temperature and pressure are controllable.
The reservoir containing the solution to be sprayed shall be a tank made of material resistant to the solution
and shall be provided with means of maintaining a constant flow of solution to the atomizers.
The atomizers shall be made of inert material, for example glass or plastic.
NOTE Baffles can be used to prevent direct impingement of spray on the test specimens, and the use of adjustable
baffles is helpful in obtaining uniform distribution of spray throughout the cabinet.
6.4 Drying-air supply, of (25 ± 5) % relative humidity for cycles A and D (see Annexes A and D), of
(50 ± 20) % relative humidity for cycle B (see Annex B) and of ≤ 60 % relative humidity for cycle C (see
Annex C). The air should be passed through a filter to remove all tr
...
Norme
internationale
ISO 11997-1
Quatrième édition
Peintures et vernis —
2026-05
Détermination de la résistance aux
conditions de corrosion cyclique —
Partie 1:
Brouillard salin/sécheresse/
humidité
Paints and varnishes — Determination of resistance to cyclic
corrosion conditions —
Part 1: Wet (salt fog)/dry/humid
Numéro de référence
DOCUMENT PROTÉGÉ PAR COPYRIGHT
© ISO 2026
Tous droits réservés. Sauf prescription différente ou nécessité dans le contexte de sa mise en œuvre, aucune partie de cette
publication ne peut être reproduite ni utilisée sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique,
y compris la photocopie, ou la diffusion sur l’internet ou sur un intranet, sans autorisation écrite préalable. Une autorisation peut
être demandée à l’ISO à l’adresse ci-après ou au comité membre de l’ISO dans le pays du demandeur.
ISO copyright office
Case postale 401 • Ch. de Blandonnet 8
CH-1214 Vernier, Genève
Tél.: +41 22 749 01 11
E-mail: copyright@iso.org
Web: www.iso.org
Publié en Suisse
ii
Sommaire Page
Avant-propos .iv
Introduction .v
1 Domaine d’application . 1
2 Références normatives . 1
3 Termes et définitions . 2
4 Principe. 2
5 Solution d’essai de brouillard salin . 2
6 Appareillage . 3
7 Échantillonnage . 4
8 Panneaux d’essai . 4
8.1 Matériau et dimensions .4
8.2 Préparation et revêtement des panneaux .4
8.3 Séchage et conditionnement .5
8.4 Épaisseur du revêtement .5
8.5 Préparation de la rayure.5
9 Méthode d’exposition des panneaux d’essai et des autres objets d'essai . 6
10 Conditions opératoires . 6
11 Mode opératoire . 6
12 Examen des panneaux d’essai . 7
13 Fidélité . 7
14 Rapport d’essai . 7
Annexe A (normative) Cycle A . 9
Annexe B (normative) Cycle B .11
Annexe C (normative) Cycle C .13
Annexe D (normative) Cycle D .15
Annexe E (informative) Considérations pour la conception et la construction des chambres de
pulvérisation . 17
Bibliographie .18
iii
Avant-propos
L'ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d'organismes nationaux
de normalisation (comités membres de l'ISO). L'élaboration des Normes internationales est en général
confiée aux comités techniques de l'ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude a le droit de faire
partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec l'ISO participent également aux travaux. L'ISO collabore étroitement avec
la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui concerne la normalisation électrotechnique.
Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont
décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier, de prendre note des différents
critères d'approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document a
été rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2 (voir
www.iso.org/directives).
L’ISO attire l’attention sur le fait que la mise en application du présent document peut entraîner l’utilisation
d’un ou de plusieurs brevets. L’ISO ne prend pas position quant à la preuve, à la validité et à l’applicabilité de
tout droit de brevet revendiqué à cet égard. À la date de publication du présent document, l’ISOn'avait pas
reçu notification qu’un ou plusieurs brevets pouvaient être nécessaires à sa mise en application. Toutefois,
il y a lieu d’avertir les responsables de la mise en application du présent document que des informations
plus récentes sont susceptibles de figurer dans la base de données de brevets, disponible à l'adresse
www.iso.org/brevets. L’ISO ne saurait être tenue pour responsable de ne pas avoir identifié tout ou partie de
tels droits de propriété.
Les appellations commerciales éventuellement mentionnées dans le présent document sont données pour
information, par souci de commodité, à l’intention des utilisateurs et ne sauraient constituer un engagement.
Pour une explication de la nature volontaire des normes, la signification des termes et expressions
spécifiques de l'ISO liés à l'évaluation de la conformité, ou pour toute information au sujet de l'adhésion de
l'ISO aux principes de l’Organisation mondiale du commerce (OMC) concernant les obstacles techniques au
commerce (OTC), voir www.iso.org/avant-propos.
Le présent document a été élaboré par le comité technique ISO/TC 35, Peintures et vernis, sous-comité SC 9,
Méthodes générales d’essais des peintures et vernis, en collaboration avec le comité technique CEN/TC 139,
Peintures et vernis, du Comité européen de normalisation (CEN), conformément à l’Accord de coopération
technique entre l’ISO et le CEN (Accord de Vienne).
Cette quatrième édition annule et remplace la troisième édition (ISO 11997-1:2017), qui a fait l’objet d’une
révision technique.
Les principales modifications sont les suivantes:
— l’avertissement général et les avertissements pour chaque substance chimique ont été ajoutés;
— une figure illustrant la rayure a été ajoutée au 8.5;
— l’alimentation en air sec pour le cycle C a été révisée;
— des recommandations relatives à l'humidification au brouillard salin ont été ajoutées;
— les références normatives ont été mises à jour.
Une liste de toutes les parties de la série ISO 11997 se trouve sur le site web de l’ISO.
Il convient que l’utilisateur adresse tout retour d’information ou toute question concernant le présent
document à l’organisme national de normalisation de son pays. Une liste exhaustive desdits organismes se
trouve à l’adresse www.iso.org/fr/members.html.
iv
Introduction
Les revêtements de peintures, de vernis et de produits similaires sont exposés, dans une chambre de
pulvérisation, à l’un des quatre cycles d’humidité et de sécheresse spécifiés dans le présent document
(voir les Annexes A, B, C et D) au moyen de solutions salines données, afin de simuler en laboratoire les
processus qui surviennent dans des conditions extérieures agressives, comme l’environnement marin.
Il n’est généralement pas possible d’établir de corrélation entre les intempéries et les essais en laboratoire,
en raison du grand nombre de facteurs qui influencent le processus de dégradation. On ne peut escompter
de corrélation que si l’on connaît les effets des paramètres importants (par exemple la nature du polluant, la
distribution spectrale de l’éclairement énergétique incident dans la région photochimique correspondante,
la température de l’éprouvette, le type et le cycle de mouillage et d’humidité relative) sur les revêtements.
Contrairement aux conditions extérieures, les essais en chambre de pulvérisation sont réalisés avec
un nombre réduit de variables, qui peuvent être contrôlées, et dont les effets sont donc plus facilement
reproductibles. La méthode décrite peut également fournir un moyen de vérifier que la qualité d’une peinture
ou d’un système de peinture est conservée.
La méthode s’est avérée utile pour comparer la résistance des différents revêtements à une exposition
cyclique au brouillard salin. Elle est très utile pour l’obtention de caractéristiques correspondantes pour une
série de panneaux revêtus, présentant des différences importantes de résistance à une exposition cyclique
au brouillard salin.
Les cycles d’essai décrits dans le présent document ont été utilisés avec succès dans l’industrie,
pour l’évaluation des performances, et font l’objet de preuves écrites. Ces cycles peuvent être récapitulés
comme suit:
— cycle A (voir l’Annexe A): ce cycle est spécifié dans les normes de l’industrie automobile japonaise
JASO M 609-91 et JASO M 610-92;
— cycle B (voir l’Annexe B): ce cycle est identique à celui de la norme VDA 621-415 (1982-02) et est très utilisé
en Europe. Il a également été montré qu’il permet d’obtenir une bonne corrélation avec le vieillissement
naturel pour la corrosion des véhicules dans le cas des peintures thermodurcissables;
— cycle C (voir l’Annexe C): ce cycle a été mis au point récemment au Royaume-Uni pour les systèmes de
peintures au latex ou diluables à l’eau, et il s’est avéré qu’il permettait d’obtenir une bonne corrélation
avec les résultats du vieillissement naturel;
— cycle D (voir l’Annexe D): ce cycle est spécifié dans la Norme japonaise JIS K 5621-2003.
L’ISO 11997-2 décrit une méthode de détermination de la résistance des peintures à la corrosion cyclique, le
cycle comprenant l’exposition aux UV. Il s’est avéré qu’elle permettait d’obtenir une bonne corrélation avec le
vieillissement naturel des revêtements d’entretien industriels.
L'ISO 11997-3 décrit une méthode fondée sur un essai de corrosion cyclique permettant d’évaluer la
protection contre la corrosion fournie par des systèmes de revêtements appliqués sur l’aluminium, l’acier
ou l’acier galvanisé dans l’industrie automobile. Les conditions de corrosion (rampes de température
et d’humidité et brouillard salin) mises en œuvre dans la méthode d'essai sont destinées à obtenir des
modèles de corrosion réalistes. Ces modèles de corrosion sont caractéristiques de l’industrie automobile et
peuvent être comparés les uns aux autres lorsque les systèmes de revêtements protecteurs se ressemblent
suffisamment.
v
Norme internationale ISO 11997-1:2026(fr)
Peintures et vernis — Détermination de la résistance aux
conditions de corrosion cyclique —
Partie 1:
Brouillard salin/sécheresse/humidité
1 Domaine d’application
Le présent document spécifie une méthode pour la détermination de la résistance des revêtements à l’un des
quatre cycles définis, brouillard salin/sécheresse/humidité, au moyen de solutions spécifiques.
2 Références normatives
Les documents suivants sont cités dans le texte de sorte qu’ils constituent, pour tout ou partie de leur
contenu, des exigences du présent document. Pour les références datées, seule l’édition citée s’applique. Pour
les références non datées, la dernière édition du document de référence s'applique (y compris les éventuels
amendements).
ISO 1513, Peintures et vernis — Examen et préparation des échantillons pour essai
ISO 1514, Peintures et vernis — Panneaux normalisés pour essai
ISO 2808, Peintures et vernis — Détermination de l'épaisseur du feuil
ISO 3270, Peintures et vernis et leurs matières premières — Températures et humidités pour le conditionnement
et l'essai
ISO 4618, Peintures et vernis — Vocabulaire
ISO 4628-1, Peintures et vernis — Évaluation de la dégradation des revêtements — Désignation de la quantité
et de la dimension des défauts, et de l'intensité des changements uniformes d'aspect — Partie 1: Introduction
générale et système de désignation
ISO 4628-2, Peintures et vernis — Évaluation de la dégradation des revêtements — Désignation de la quantité
et de la dimension des défauts, et de l'intensité des changements uniformes d'aspect — Partie 2: Évaluation du
degré de cloquage
ISO 4628-3, Peintures et vernis — Évaluation de la quantité et de la dimension des défauts, et de l’intensité des
changements uniformes d’aspect — Partie 3: Évaluation du degré d’enrouillement
ISO 4628-4, Peintures et vernis — Évaluation de la dégradation des revêtements — Désignation de la quantité
et de la dimension des défauts, et de l'intensité des changements uniformes d'aspect — Partie 4: Évaluation du
degré de craquelage
ISO 4628-5, Peintures et vernis — Évaluation de la quantité et de la dimension des défauts, et de l’intensité des
changements uniformes d’aspect — Partie 5: Évaluation du degré d’écaillage
ISO 4628-8, Peintures et vernis — Évaluation de la dégradation des revêtements — Désignation de la quantité
et de la dimension des défauts, et de l'intensité des changements uniformes d'aspect — Partie 8: Évaluation du
degré de décollement et de corrosion autour d'une rayure ou d'un autre défaut artificiel
ISO 4628-10, Peintures et vernis — Évaluation de la quantité et de la dimension des défauts, et de l’intensité des
changements uniformes d’aspect — Partie 10: Évaluation du degré de corrosion filiforme
ISO 15528, Peintures, vernis et matières premières pour peintures et vernis — Échantillonnage
3 Termes et définitions
Pour les besoins du présent document, les termes et les définitions de l’ISO 4618 s’appliquent.
L’ISO et l’IEC tiennent à jour des bases de données terminologiques destinées à être utilisées en normalisation,
consultables aux adresses suivantes:
— ISO Online browsing platform: disponible à l’adresse https:// www .iso .org/ obp
— IEC Electropedia: disponible à l’adresse https:// www .electropedia .org/
4 Principe
AVERTISSEMENT — Le présent document peut impliquer la mise en œuvre de matériaux, d’opérations
et de matériels dangereux. Le présent document n’a pas pour but de traiter tous les problèmes de
sécurité qui sont, le cas échéant, liés à son utilisation. Il incombe à l’utilisateur du présent document
d’établir, avant de l’utiliser, des pratiques d’hygiène et de sécurité appropriées et de déterminer
l’applicabilité des restrictions réglementaires.
Un panneau d’essai revêtu est exposé à un cycle d’essai de brouillard salin/sécheresse/humidité et les effets
de l’exposition sont évalués selon des critères convenus à l’avance entre les parties intéressées, ces critères
étant habituellement de nature subjective.
5 Solution d’essai de brouillard salin
Préparer la solution d’essai de brouillard salin en dissolvant le ou les sels comme indiqué dans les Annexes A,
B, C et D, dans de l’eau distillée ou déionisée avec une conductivité ne dépassant pas 20 µS/cm à 25 °C.
Les sels doivent être de qualité analytique et contenir une fraction en masse totale des métaux lourds cuivre
(Cu), nickel (Ni) et plomb (Pb) inférieure à 0,005 %. La solution ne doit pas contenir une fraction en masse
d’iodure de sodium supérieure à 0,1 % ni une fraction en masse d’impuretés totales supérieure à 0,5 %
calculées pour le sel sec.
NOTE 1 Le chlorure de sodium associé à des antimottants peut agir comme un inhibiteur ou un accélérateur de
corrosion. Des qualités de sel de chlorure de sodium utiles incluent Ph. Eur/USP ou JIS, ACS.
Si le pH de la solution n’est pas compris dans la plage requise spécifiée dans les Annexes A, B, C et D, la
présence d’impuretés indésirables dans le sel, l’eau ou les deux doit être vérifiée. Vérifier le pH à l’aide
d’un mesurage électrométrique. Les mesurages du pH doivent être effectués à l’aide d’électrodes adaptées
au mesurage dans des solutions faiblement tamponnées de chlorure de sodium dans de l’eau désionisée.
Si des corrections sont nécessaires, de l’acide chlorhydrique, du bicarbonate de sodium ou de l’hydroxyde de
sodium de qualité analytique doivent être ajoutés à des concentrations appropriées.
®1)
AVERTISSEMENT — Une solution d’acide chlorhydrique (numéro de registre CAS 7647-01-
0) est toxique, corrosive, irritante et très toxique pour la vie aquatique. Se référer à la fiche de
données de sécurité fournie par le fabricant pour plus de détails. La manipulation d’une solution
d’acide chlorhydrique doit être réservée au personnel qualifié ou effectuée sous son contrôle. Des
précautions doivent être prises lors de l’élimination de cette solution. ®
AVERTISSEMENT — Une solution d’hydroxyde de sodium (numéro de registre CAS 1310-73-2) est
toxique, corrosive et irritante. Se référer à la fiche de données de sécurité pour plus de détails. La
manipulation d’une solution d’hydroxyde de sodium doit être réservée au personnel qualifié ou
effectuée sous son contrôle. Des précautions doivent être prises lors de l’élimination de cette solution.
® ®
1) Le CAS Registry Number (N° CAS ) est une appellation commerciale de l’American Chemical Society (ACS). Cette
information est donnée à l’intention des utilisateurs du présent document et ne signifie nullement que l’ISO approuve
l’emploi du produit ainsi désigné. Des produits équivalents peuvent être utilisés s’il est démontré qu’ils aboutissent aux
mêmes résultats.
NOTE 2 L’attention est attirée sur le risque de changement de pH du fait que la solution perd du dioxyde de carbone
lorsqu’elle est pulvérisée ou du fait de sa dissolution dans l’atmosphère ambiante. Pour l’éviter, il est possible de
réduire la teneur en dioxyde de carbone de la solution, par exemple en la chauffant à une température supérieure à
35 °C avant de l’introduire dans la chambre de pulvérisation ou en utilisant une eau que l’on vient de faire bouillir pour
préparer la solution.
Filtrer la solution avant de la placer dans le réservoir de la chambre afin d’éliminer les matières solides
susceptibles d’obturer les orifices du pulvérisateur.
6 Appareillage
Verrerie et appareillage courant de laboratoire, ainsi que ce qui suit.
6.1 Chambre de pulvérisation, fabriquée en une matière rendue résistante à la corrosion par la solution
pulvérisée ou chemisée avec cette matière et comportant un plafond qui empêche l’égouttement de l’humidité
condensée sur les éprouvettes. En raison de la capacité limitée des chambres de moins de 0,4 m , l’effet du
chargement de la chambre sur la répartition de la solution pulvérisée et la température doit être considéré
attentivement. La solution ne doit pas être pulvérisée directement sur les éprouvettes, mais plutôt répandue
dans toute la chambre de manière à ruisseler naturellement sur les éprouvettes.
Les dimensions et la forme de la chambre doivent être telles que la vitesse de dépôt du brouillard salin soit
comprise dans les limites indiquées dans les Annexes A, B, C et D.
NOTE Il est difficile de mettre en œuvre des chambres d’un volume supérieur à 2 m si l’on n’a pas apporté le plus
grand soin à leur conception et à leur construction.
Les paramètres qu'il convient de prendre en considération dans la conception et la construction de la
chambre sont donnés dans l’Annexe E.
Si la chambre a été utilisée, pour un essai de pulvérisation ou autre, avec une solution différente de celle
spécifiée pour le cycle d’essai en cours, elle doit être soigneusement nettoyée avant utilisation.
6.2 Systèmes de chauffage à air pulsé, permettant de maintenir la chambre et son contenu aux
températures spécifiées et d’obtenir les vitesses de chauffage requises, spécifiées dans les Annexes A, B, C
et D. La température doit être réglée au moyen d’un thermostat placé dans la chambre, à 100 mm au moins
des parois.
6.3 Dispositif de pulvérisation de la solution saline, composé d’un système d’alimentation en air
comprimé propre à une pression contrôlée, d’un réservoir contenant la solution à pulvériser et d’un ou
de plusieurs pulvérisateurs constitués d’un matériau résistant à la solution. L’alimentation de chaque
pulvérisateur en air comprimé doit se faire à travers un filtre qui élimine toute trace d’huile ou de matières
solides, à une pression appropriée selon le type de buse de pulvérisation, et doit être réglée de façon à
maintenir la vitesse de récupération de la solution pulvérisée dans la chambre et la concentration de la
solution recueillie dans les limites spécifiées dans les Annexes A, B, C et D.
Afin d’empêcher l’évaporation de l’eau des gouttelettes pulvérisées (aérosol), l’air doit être humidifié avant
d’entrer dans le pulvérisateur, par passage au travers d’un humidificateur approprié. L’air humidifié doit être
saturé de sorte que la concentration de la solution pulvérisée se situe dans les limites spécifiées à l’Article 5.
L’air humidifié doit également être chauffé de sorte que, lorsqu’il est mélangé à la solution saline et après la
détente adiabatique au niveau du pulvérisateur, il n’y ait pas de perturbation significative de la température
dans la chambre. La température convenable dépend de la pression utilisée et du type de pulvérisateur.
La température, la pression ou l’humidification, ou une combinaison de celles-ci, doivent être réglées de
manière à maintenir la quantité de solution recueillie dans la chambre et la concentration de la solution
recueillie dans les limites spécifiées dans les Annexes A, B, C et D. Un humidificateur couramment utilisé est
un saturateur dans lequel la température et la pression peuvent être régulées.
Le réservoir contenant la solution à pulvériser doit être constitué d’un matériau résistant à la solution et
être équipé de dispositifs permettant de maintenir un débit constant de la solution vers les pulvérisateurs.
Les pulvérisateurs doivent être en matériaux inertes, par exemple en verre ou en matière plastique.
NOTE Des déflecteurs peuvent être prévus pour empêcher l’impact direct de la solution pulvérisée sur les
éprouvettes, l’emploi de déflecteurs réglables pouvant être utile pour obtenir une répartition uniforme de la solution
pulvérisée dans la chambre.
6.4 Installation de séchage de l’air, de (25 ± 5) % d’humidité relative pour les cycles A et D (voir les
Annexes A et D), de (50 ± 20) % d’humidité relative pour le cycle B (voir l’Annexe B) et ≤ 60 % d’humidité
relative pour le cycle C (voir l’Annexe C). Il convient que l’air passe par un filtre destiné à éliminer toute trace
d’huile ou de matières solides, avec un débit suffisant pour qu’aucune goutte n’apparaisse sur les panneaux
dans le délai spécifié pour les cycles A et D et dans les 45 min jusqu’à 75 min après le début de la phase de
séchage pour
...








Questions, Comments and Discussion
Ask us and Technical Secretary will try to provide an answer. You can facilitate discussion about the standard in here.
Loading comments...